Træk
Glomerular sclerosis
Accumulation of scar tissue within the glomerulus.
Resumé
- Også kaldet
- Glomerulosclerosis
- Kropssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Glomerular sclerosis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test36 gener knyttet til Glomerular sclerosis
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Glomerular sclerosis ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| APOA4apolipoprotein A4 | Altid | I 1 tilstand |
| NOS1APnitric oxide synthase 1 adaptor protein | Altid | I 1 tilstand |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Altid | I 1 tilstand |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FHfumarate hydratase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NF1neurofibromin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RETret proto-oncogene | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UMODuromodulin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| WDR19WD repeat domain 19 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLECplectin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| APTXaprataxin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger