Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Znak
Worsening neurological symptoms
Klinický název: Progressive neurologic deterioration
Shrnutí
- Také nazýváno
- Neurologic deterioration, Neurologic deterioration, progressive, Progressive mental deterioration, Progressive neurodegeneration
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Worsening neurological symptomsHP:0002344
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Read the genes linked to Worsening neurological symptoms, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test59 genů spojených s Worsening neurological symptoms
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Worsening neurological symptoms vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CERS1ceramide synthase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| EIF2B5eukaryotic translation initiation factor 2B subunit epsilon | Vždy | U 1 onemocnění |
| KARS1lysyl-tRNA synthetase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MTFMTmitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase | Vždy | U 1 onemocnění |
| PSAPprosaposin | Vždy | U 2 onemocnění |
| SLC13A3solute carrier family 13 member 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GALCgalactosylceramidase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| HIBCH3-hydroxyisobutyryl-CoA hydrolase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NHLRC1NHL repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CYC1cytochrome c1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VCPvalosin containing protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RAB27ARAB27A, member RAS oncogene family | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 19 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Nezaznamenáno | U 3 onemocnění |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HEPACAMhepatic and glial cell adhesion molecule | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ITM2Bintegral membrane protein 2B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MCOLN1mucolipin TRP cation channel 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NAGLUN-acetyl-alpha-glucosaminidase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NDUFA6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| QDPRquinoid dihydropteridine reductase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TIMMDC1translocase of inner mitochondrial membrane domain containing 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů