AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Znak
Bacterial infection of skin
Klinický název: Cellulitis
A bacterial infection and inflammation of the skin und subcutaneous tissues.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Skin infection
- Tělesný systém
- Abnormality of the musculoskeletal system
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/cellulitis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameBacterial infection of skinHP:0100658
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Přečtěte si geny spojené s Bacterial infection of skin i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test37 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Agammaglobulinaemia (XLA and Autosomal Forms)Reads 9 of these genesBTKBLNKCD79ACD79BIGHMIGLL1About this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 7 of these genesEPHB4FLT4FOXC2PIEZO1GJC2KIF11About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 24 of these genesIKBKGIL2RAMPEG1SPINK5ARPC1BBTKAbout this report →
- Chronic Granulomatous DiseaseReads 4 of these genesCYBACYBBNCF1NCF2About this report →
Show 33 more reports
- Activated PI3K-Delta Syndrome (APDS)Reads 2 of these genesPIK3CDPIK3R1About this report →
- Severe Congenital NeutropeniaReads 4 of these genesCLPBELANEGFI1CXCR4About this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 3 of these genesSPINK5IL6RSTAT3About this report →
- X-linked Autoinflammatory DiseaseReads 1 of these genesIKBKGAbout this report →
- Hereditary Periodic Fever SyndromesReads 2 of these genesPLCG2TNFRSF1AAbout this report →
- STAT1 and STAT3 Gain-of-Function DiseaseReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- Leukocyte Adhesion DeficiencyReads 1 of these genesSLC35C1About this report →
- Hereditary Vascular MalformationsReads 1 of these genesEPHB4About this report →
- Inherited Predisposition to Myeloid Blood CancersReads 1 of these genesGATA2About this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 2 of these genesCOL1A1AEBP1About this report →
- IPEX Syndrome and Other TregopathiesReads 1 of these genesIL2RAAbout this report →
- Severe Combined ImmunodeficiencyReads 2 of these genesRAC2RFX5About this report →
- Hereditary Rickets (Hypophosphatemic and Vitamin D-Dependent)Reads 1 of these genesPHEXAbout this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Red Blood Cell Membrane DisordersReads 1 of these genesPIEZO1About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 2 of these genesPLCG2PSTPIP1About this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- OsteopetrosisReads 1 of these genesTCIRG1About this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 1 of these genesIKBKGAbout this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesIL2RAAbout this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 2 of these genesSLC35A1SLC35C1About this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesGJC2About this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesIKBKGAbout this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesIL2RAAbout this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesARPC1BAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesCOL1A1About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesGJC2About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesGJC2About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesSHANK3About this report →
Přečtěte si geny spojené s Bacterial infection of skin i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test52 genů spojených s Bacterial infection of skin
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Bacterial infection of skin vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Vždy | U 1 onemocnění |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Vždy | U 1 onemocnění |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Vždy | U 1 onemocnění |
| MPEG1macrophage expressed 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLC35A1solute carrier family 35 member A1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BTKBruton tyrosine kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EPHB4EPH receptor B4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FOXC2forkhead box C2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL6Rinterleukin 6 receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RFX5regulatory factor X5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AEBP1AE binding protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| BLNKB cell linker | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD79ACD79a molecule | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD79BCD79b molecule | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KIF11kinesin family member 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SRP19signal recognition particle 19 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 12 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| TCF3transcription factor 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VEGFCvascular endothelial growth factor C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GATA2GATA binding protein 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.17-8666dff2.
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Od 449 $
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
