Rasgo
Bacterial infection of skin
Nombre clínico: Cellulitis
A bacterial infection and inflammation of the skin und subcutaneous tissues.
Resumen
- También conocido como
- Skin infection
- Sistema corporal
- Abnormality of the musculoskeletal system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Bacterial infection of skin. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Siempre | En 1 afección |
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Siempre | En 1 afección |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Siempre | En 1 afección |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Siempre | En 1 afección |
| MPEG1macrophage expressed 1 | Siempre | En 1 afección |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Siempre | En 1 afección |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Siempre | En 1 afección |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SLC35A1solute carrier family 35 member A1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BTKBruton tyrosine kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EPHB4EPH receptor B4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| FOXC2forkhead box C2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL6Rinterleukin 6 receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RFX5regulatory factor X5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AEBP1AE binding protein 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| BLNKB cell linker | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CD79ACD79a molecule | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CD79BCD79b molecule | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KIF11kinesin family member 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LMNAlamin A/C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SRP19signal recognition particle 19 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 12 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| TCF3transcription factor 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| VEGFCvascular endothelial growth factor C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | No registrado | En 1 afección |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | No registrado | En 1 afección |
| GATA2GATA binding protein 2 | No registrado | En 1 afección |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | No registrado | En 1 afección |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | No registrado | En 1 afección |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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