Tratto
Bacterial infection of skin
Nome clinico: Cellulitis
A bacterial infection and inflammation of the skin und subcutaneous tissues.
Riepilogo
- Detto anche
- Skin infection
- Sistema corporeo
- Abnormality of the musculoskeletal system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
Read the genes linked to Bacterial infection of skin, and the rest of your genome, with one test.
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Ottieni il mio Genome Test52 geni collegati a Bacterial infection of skin
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Bacterial infection of skin. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Sempre | In 1 condizione |
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Sempre | In 1 condizione |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Sempre | In 1 condizione |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Sempre | In 1 condizione |
| MPEG1macrophage expressed 1 | Sempre | In 1 condizione |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Sempre | In 1 condizione |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Sempre | In 1 condizione |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Sempre | In 1 condizione |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SLC35A1solute carrier family 35 member A1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BTKBruton tyrosine kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| EPHB4EPH receptor B4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| FOXC2forkhead box C2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IL6Rinterleukin 6 receptor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RFX5regulatory factor X5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| AEBP1AE binding protein 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| BLNKB cell linker | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CD79ACD79a molecule | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CD79BCD79b molecule | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KIF11kinesin family member 11 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LMNAlamin A/C | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SRP19signal recognition particle 19 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 12 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| TCF3transcription factor 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| VEGFCvascular endothelial growth factor C | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Non registrato | In 1 condizione |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Non registrato | In 1 condizione |
| GATA2GATA binding protein 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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