Trait
Bacterial infection of skin
Nom clinique : Cellulitis
A bacterial infection and inflammation of the skin und subcutaneous tissues.
Résumé
- Aussi appelé
- Skin infection
- Système corporel
- Abnormality of the musculoskeletal system
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
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Obtenir mon Genome Test52 gènes associés à Bacterial infection of skin
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Bacterial infection of skin est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Toujours | Dans 1 affection |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Toujours | Dans 1 affection |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Toujours | Dans 1 affection |
| MPEG1macrophage expressed 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Toujours | Dans 1 affection |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SLC35A1solute carrier family 35 member A1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BTKBruton tyrosine kinase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EPHB4EPH receptor B4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| FOXC2forkhead box C2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IL6Rinterleukin 6 receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RFX5regulatory factor X5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| AEBP1AE binding protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| BLNKB cell linker | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CD79ACD79a molecule | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CD79BCD79b molecule | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KIF11kinesin family member 11 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LMNAlamin A/C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SRP19signal recognition particle 19 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Afficher 12 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| TCF3transcription factor 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| VEGFCvascular endothelial growth factor C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Non signalé | Dans 1 affection |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Non signalé | Dans 1 affection |
| GATA2GATA binding protein 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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