Característica
Bacterial infection of skin
Nome clínico: Cellulitis
A bacterial infection and inflammation of the skin und subcutaneous tissues.
Resumo
- Também conhecida como
- Skin infection
- Sistema do corpo
- Abnormality of the musculoskeletal system
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test52 genes associados a Bacterial infection of skin
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Bacterial infection of skin. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Sempre | Em 1 doença |
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Sempre | Em 1 doença |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Sempre | Em 1 doença |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Sempre | Em 1 doença |
| MPEG1macrophage expressed 1 | Sempre | Em 1 doença |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Sempre | Em 1 doença |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Sempre | Em 1 doença |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Sempre | Em 1 doença |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SLC35A1solute carrier family 35 member A1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| BTKBruton tyrosine kinase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| EPHB4EPH receptor B4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| FOXC2forkhead box C2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IL6Rinterleukin 6 receptor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RFX5regulatory factor X5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| AEBP1AE binding protein 1 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| BLNKB cell linker | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CD79ACD79a molecule | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CD79BCD79b molecule | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KIF11kinesin family member 11 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LMNAlamin A/C | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SRP19signal recognition particle 19 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 12 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| TCF3transcription factor 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| VEGFCvascular endothelial growth factor C | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Não registado | Em 1 doença |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Não registado | Em 1 doença |
| GATA2GATA binding protein 2 | Não registado | Em 1 doença |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Não registado | Em 1 doença |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Não registado | Em 1 doença |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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