형질
Bacterial infection of skin
임상 명칭: Cellulitis
A bacterial infection and inflammation of the skin und subcutaneous tissues.
요약
- 다른 명칭
- Skin infection
기준 게놈GRCh38hg38
유전자 및 변이 페이지의 위치 정보는 이 브라우저에서 선택한 설정을 따릅니다.
Read the genes linked to Bacterial infection of skin, and the rest of your genome, with one test.
$449부터배송비 무료 · 결과는 6~8주 내 제공
내 Genome Test 받기연관 유전자 52개: Bacterial infection of skin
이 유전자들의 변화는 Bacterial infection of skin 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| MPEG1macrophage expressed 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC35A1solute carrier family 35 member A1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BTKBruton tyrosine kinase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| EPHB4EPH receptor B4 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| FOXC2forkhead box C2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IL6Rinterleukin 6 receptor | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RFX5regulatory factor X5 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| AEBP1AE binding protein 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| BLNKB cell linker | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CD79ACD79a molecule | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CD79BCD79b molecule | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KIF11kinesin family member 11 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LMNAlamin A/C | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SRP19signal recognition particle 19 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
유전자 12개 더 보기
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| TCF3transcription factor 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| VEGFCvascular endothelial growth factor C | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| GATA2GATA binding protein 2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
상위 형질
출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
검사 한 번으로, 평생의 답을.
$449부터배송비 무료 · 결과는 6~8주 내 제공