Cecha
Bacterial infection of skin
Nazwa kliniczna: Cellulitis
A bacterial infection and inflammation of the skin und subcutaneous tissues.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Skin infection
- Układ organizmu
- Abnormality of the musculoskeletal system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Bacterial infection of skin, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test52 genów powiązanych z Bacterial infection of skin
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Bacterial infection of skin. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Zawsze | W 1 chorobie |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Zawsze | W 1 chorobie |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| MPEG1macrophage expressed 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC35A1solute carrier family 35 member A1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BTKBruton tyrosine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EPHB4EPH receptor B4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FOXC2forkhead box C2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL6Rinterleukin 6 receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RFX5regulatory factor X5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AEBP1AE binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| BLNKB cell linker | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD79ACD79a molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD79BCD79b molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KIF11kinesin family member 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SRP19signal recognition particle 19 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 12 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| TCF3transcription factor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VEGFCvascular endothelial growth factor C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GATA2GATA binding protein 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni