Χαρακτηριστικό
Bacterial infection of skin
Κλινική ονομασία: Cellulitis
A bacterial infection and inflammation of the skin und subcutaneous tissues.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Skin infection
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the musculoskeletal system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Bacterial infection of skin, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας52 γονίδια που συνδέονται με το Bacterial infection of skin
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Bacterial infection of skin. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MPEG1macrophage expressed 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC35A1solute carrier family 35 member A1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BTKBruton tyrosine kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EPHB4EPH receptor B4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| FOXC2forkhead box C2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL6Rinterleukin 6 receptor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RFX5regulatory factor X5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| AEBP1AE binding protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| BLNKB cell linker | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CD79ACD79a molecule | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CD79BCD79b molecule | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KIF11kinesin family member 11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LMNAlamin A/C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SRP19signal recognition particle 19 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 12 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| TCF3transcription factor 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| VEGFCvascular endothelial growth factor C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GATA2GATA binding protein 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες