Piirre
Bacterial infection of skin
Kliininen nimi: Cellulitis
A bacterial infection and inflammation of the skin und subcutaneous tissues.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Skin infection
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the musculoskeletal system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Bacterial infection of skin, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test52 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Bacterial infection of skin
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Bacterial infection of skin esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Aina | 1 sairaudessa |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Aina | 1 sairaudessa |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Aina | 1 sairaudessa |
| MPEG1macrophage expressed 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Aina | 1 sairaudessa |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SLC35A1solute carrier family 35 member A1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BTKBruton tyrosine kinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EPHB4EPH receptor B4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| FOXC2forkhead box C2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IL6Rinterleukin 6 receptor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RFX5regulatory factor X5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| AEBP1AE binding protein 1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| BLNKB cell linker | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CD79ACD79a molecule | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CD79BCD79b molecule | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KIF11kinesin family member 11 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LMNAlamin A/C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SRP19signal recognition particle 19 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 12 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| TCF3transcription factor 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| VEGFCvascular endothelial growth factor C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GATA2GATA binding protein 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa