Tulajdonság
Bacterial infection of skin
Klinikai név: Cellulitis
A bacterial infection and inflammation of the skin und subcutaneous tissues.
Összefoglaló
- Más néven
- Skin infection
- Szervrendszer
- Abnormality of the musculoskeletal system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Bacterial infection of skin, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet52 gén kapcsolódik ehhez: Bacterial infection of skin
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Bacterial infection of skin. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Mindig | 1 betegségben |
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Mindig | 1 betegségben |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Mindig | 1 betegségben |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Mindig | 1 betegségben |
| MPEG1macrophage expressed 1 | Mindig | 1 betegségben |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Mindig | 1 betegségben |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Mindig | 1 betegségben |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Mindig | 1 betegségben |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SLC35A1solute carrier family 35 member A1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BTKBruton tyrosine kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EPHB4EPH receptor B4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| FOXC2forkhead box C2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IL6Rinterleukin 6 receptor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RFX5regulatory factor X5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| AEBP1AE binding protein 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| BLNKB cell linker | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CD79ACD79a molecule | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CD79BCD79b molecule | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KIF11kinesin family member 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LMNAlamin A/C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SRP19signal recognition particle 19 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 12 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| TCF3transcription factor 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| VEGFCvascular endothelial growth factor C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GATA2GATA binding protein 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt