AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Znak
Death of bone due to decreased blood supply
Klinický název: Avascular necrosis
A disease where there is cellular death (necrosis) of bone components due to interruption of the blood supply.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Aseptic bone necrosis, Aseptic necrosis, Bone infarction, Ischaemic bone necrosis, Ischemic bone necrosis, Osteochondronecrosis, Osteonecrosis
- Tělesný systém
- Abnormality of the musculoskeletal system
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Share this page
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/avascular-necrosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Přečtěte si geny spojené s Death of bone due to decreased blood supply i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test48 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Dyskeratosis CongenitaReads 12 of these genesACDCTC1DKC1NHP2NOP10NPM1About this report →
- Familial Pulmonary FibrosisReads 3 of these genesPARNRTEL1TERTAbout this report →
- CLCN7-Related Hypopigmentation, Organomegaly and Delayed Myelination (HOD)Reads 1 of these genesCLCN7About this report →
- Familial Mediterranean FeverReads 1 of these genesMEFVAbout this report →
Show 44 more reports
- Frank-Ter Haar SyndromeReads 1 of these genesSH3PXD2BAbout this report →
- Gaucher DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Li-Fraumeni SyndromeReads 1 of these genesTP53About this report →
- Mucopolysaccharidosis Type VI (Maroteaux-Lamy Syndrome)Reads 1 of these genesARSBAbout this report →
- Restrictive Dermopathy (ZMPSTE24)Reads 1 of these genesZMPSTE24About this report →
- Sickle Cell DiseaseReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Inherited Predisposition to Acute Myeloid LeukaemiaReads 2 of these genesTERCTERTAbout this report →
- Familial Glucocorticoid DeficiencyReads 2 of these genesNDC1NR3C1About this report →
- Otospondylomegaepiphyseal Dysplasia (OSMED)Reads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Disease (MSMD)Reads 2 of these genesIFNGR1IL23RAbout this report →
- LipodystrophyReads 2 of these genesLMNAZMPSTE24About this report →
- MedulloblastomaReads 1 of these genesELP1About this report →
- Achondrogenesis panelReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Hereditary Methaemoglobinaemia and Unstable HaemoglobinsReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- ThalassaemiaReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 2 of these genesELP1NTRK1About this report →
- Noonan SyndromeReads 2 of these genesPTPN11BRAFAbout this report →
- Inflammatory Bowel Diseases (IBD)Reads 1 of these genesIL10About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 3 of these genesGBA1MAN2B1ARSBAbout this report →
- VitreoretinopathyReads 2 of these genesCOL2A1CTC1About this report →
- Alpha-Mannosidosis and Other GlycoproteinosesReads 1 of these genesMAN2B1About this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesFASAbout this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 1 of these genesIL6STAbout this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 1 of these genesTP53About this report →
- PolycythemiaReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 5 of these genesIL6STC4AFASIL10IL23RAbout this report →
- Epiphyseal and Spondyloepiphyseal DysplasiasReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Kidney CancerReads 1 of these genesTP53About this report →
- Usher SyndromeReads 1 of these genesCDH23About this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesTP53About this report →
- OsteopetrosisReads 1 of these genesCLCN7About this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 2 of these genesPTPN11BRAFAbout this report →
- Inherited Complement and Properdin DeficienciesReads 1 of these genesC4AAbout this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesATRXAbout this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesFASAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 2 of these genesCDH23USP48About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 3 of these genesELP1LMNANTRK1About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesSCARB2About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesATRXAbout this report →
Přečtěte si geny spojené s Death of bone due to decreased blood supply i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test53 genů spojených s Death of bone due to decreased blood supply
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Death of bone due to decreased blood supply vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Vždy | U 1 onemocnění |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Vždy | U 1 onemocnění |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HBBhemoglobin subunit beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FASFas cell surface death receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL10interleukin 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL12Ainterleukin 12A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NPM1nucleophosmin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TERCtelomerase RNA component | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TLR4toll like receptor 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 13 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| TYMSthymidylate synthetase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CDH23cadherin related 23 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TP53tumor protein p53 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ARSBarylsulfatase B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.19-9814e911.
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Od 449 $
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
