Cecha
Death of bone due to decreased blood supply
Nazwa kliniczna: Avascular necrosis
A disease where there is cellular death (necrosis) of bone components due to interruption of the blood supply.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Aseptic bone necrosis, Aseptic necrosis, Bone infarction, Ischaemic bone necrosis, Ischemic bone necrosis, Osteochondronecrosis, Osteonecrosis
- Układ organizmu
- Abnormality of the musculoskeletal system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Death of bone due to decreased blood supply, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test53 genów powiązanych z Death of bone due to decreased blood supply
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Death of bone due to decreased blood supply. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Zawsze | W 1 chorobie |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Zawsze | W 1 chorobie |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HBBhemoglobin subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FASFas cell surface death receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL10interleukin 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL12Ainterleukin 12A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPM1nucleophosmin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TERCtelomerase RNA component | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TLR4toll like receptor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 13 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| TYMSthymidylate synthetase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CDH23cadherin related 23 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TP53tumor protein p53 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ARSBarylsulfatase B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni