Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Horizontal eyebrow

An eyebrow that extends straight across the brow, without curve.

HPO HP:0011228

Shrnutí

Také nazýváno
Flat eyebrow, Lack of eyebrow arch, Lack of eyebrow curvature, Straight eyebrow, Straight eyebrows
Tělesný systém
Abnormality of head or neckAbnormality of the integument

36 genů spojených s Horizontal eyebrow

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Horizontal eyebrow vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chainVždyU 1 onemocnění
DEAF1DEAF1 transcription factorVždyU 1 onemocnění
DNMT3ADNA methyltransferase 3 alphaVždyU 1 onemocnění
KCNK4potassium two pore domain channel subfamily K member 4VždyU 1 onemocnění
RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1VždyU 1 onemocnění
ACTBactin betaVelmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
CASZ1castor zinc finger 1Velmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit deltaVelmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2Velmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2Velmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
LUZP1leucine zipper protein 1Velmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
MMP23Bmatrix metallopeptidase 23BVelmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
PDPNpodoplaninVelmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
PRDM16PR/SET domain 16Velmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
PRKCZprotein kinase C zetaVelmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
REREarginine-glutamic acid dipeptide repeatsVelmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
SKISKI proto-oncogeneVelmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
SPENspen family transcriptional repressorVelmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
UBE4Bubiquitination factor E4BVelmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17Často (30–79 %)U 1 onemocnění
AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
CDK19cyclin dependent kinase 19Často (30–79 %)U 1 onemocnění
CNOT2CCR4-NOT transcription complex subunit 2Často (30–79 %)U 1 onemocnění
DDB1damage specific DNA binding protein 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
EBF3EBF transcription factor 3Často (30–79 %)U 1 onemocnění
HEATR3HEAT repeat containing 3Často (30–79 %)U 1 onemocnění
INTS1integrator complex subunit 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
TRAPPC9trafficking protein particle complex subunit 9Často (30–79 %)U 1 onemocnění
GNB2G protein subunit beta 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
H4C5H4 clustered histone 5Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
MED13Lmediator complex subunit 13LNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
RALGAPA1Ral GTPase activating protein catalytic subunit alpha 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
SYT1synaptotagmin 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
FOXP2forkhead box P2Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
RALARAS like proto-oncogene ANezaznamenánoU 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Abnormality of the eyebrow

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.17-8666dff2.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test