Znak
Left ventricular noncompaction
Left ventricular noncompaction (LVNC) is defined by 3 markers: prominent left ventricular (LV) trabeculae, deep intertrabecular recesses, and the thin compacted layer.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the cardiovascular system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Left ventricular noncompaction, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test20 genů spojených s Left ventricular noncompaction
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Left ventricular noncompaction vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| COA6cytochrome c oxidase assembly factor 6 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DTNAdystrobrevin alpha | Vždy | U 1 onemocnění |
| LDB3LIM domain binding 3 | Vždy | U 2 onemocnění |
| MIPEPmitochondrial intermediate peptidase | Vždy | U 1 onemocnění |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Vždy | U 1 onemocnění |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Vždy | U 1 onemocnění |
| VARS2valyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Vždy | U 1 onemocnění |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NPPAnatriuretic peptide A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ACTN2actinin alpha 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CALM2calmodulin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MIB1MIB E3 ubiquitin protein ligase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů