ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Weak cry, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test47 gener kopplade till Weak cry
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Weak cry förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| AK2adenylate kinase 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Alltid | I 1 tillstånd |
| CHRNDcholinergic receptor nicotinic delta subunit | Alltid | I 1 tillstånd |
| DSTdystonin | Alltid | I 2 tillstånd |
| EXOSC9exosome component 9 | Alltid | I 1 tillstånd |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Alltid | I 1 tillstånd |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Alltid | I 1 tillstånd |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Alltid | I 1 tillstånd |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Alltid | I 1 tillstånd |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RAPSNreceptor associated protein of the synapse | Alltid | I 2 tillstånd |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ASPAaspartoacylase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COL13A1collagen type XIII alpha 1 chain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COLQcollagen like tail subunit of asymmetric acetylcholinesterase | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| FKTNfukutin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FTOFTO alpha-ketoglutarate dependent dioxygenase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LYRM4LYR motif containing 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PPP1R21protein phosphatase 1 regulatory subunit 21 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| VARS1valyl-tRNA synthetase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SYT2synaptotagmin 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CHATcholine O-acetyltransferase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CHRNA1cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CHRNEcholinergic receptor nicotinic epsilon subunit | Inte registrerat | I 2 tillstånd |
| COQ9coenzyme Q9 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Visa 7 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CRYABcrystallin alpha B | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GFPT1glutamine--fructose-6-phosphate transaminase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GGPS1geranylgeranyl diphosphate synthase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MUSKmuscle associated receptor tyrosine kinase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TPM3tropomyosin 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor