ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Weak cry, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test47 gener knyttet til Weak cry
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Weak cry ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| AK2adenylate kinase 2 | Altid | I 1 tilstand |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Altid | I 1 tilstand |
| CHRNDcholinergic receptor nicotinic delta subunit | Altid | I 1 tilstand |
| DSTdystonin | Altid | I 2 tilstande |
| EXOSC9exosome component 9 | Altid | I 1 tilstand |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Altid | I 1 tilstand |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Altid | I 1 tilstand |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Altid | I 1 tilstand |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Altid | I 1 tilstand |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Altid | I 1 tilstand |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Altid | I 1 tilstand |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Altid | I 1 tilstand |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Altid | I 1 tilstand |
| RAPSNreceptor associated protein of the synapse | Altid | I 2 tilstande |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Altid | I 1 tilstand |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ASPAaspartoacylase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL13A1collagen type XIII alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COLQcollagen like tail subunit of asymmetric acetylcholinesterase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| FKTNfukutin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FTOFTO alpha-ketoglutarate dependent dioxygenase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LYRM4LYR motif containing 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PPP1R21protein phosphatase 1 regulatory subunit 21 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VARS1valyl-tRNA synthetase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SYT2synaptotagmin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHATcholine O-acetyltransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CHRNA1cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CHRNEcholinergic receptor nicotinic epsilon subunit | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| COQ9coenzyme Q9 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Vis 7 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CRYABcrystallin alpha B | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GFPT1glutamine--fructose-6-phosphate transaminase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GGPS1geranylgeranyl diphosphate synthase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MUSKmuscle associated receptor tyrosine kinase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TPM3tropomyosin 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger