Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Gen

ANK2

ankyrin 2

Sammanfattning

Cytogenetisk position
4q25-q26
Koordinater
Kromosom 4: 113 049 653–113 383 736 (GRCh38)
Exoner
46 exoner på 334,1 kb
Protein
3 957 aminosyror
Även känd som
FAP87, CFAP87
Tidigare symboler
LQT4
MANE Select-transkript
ENST00000357077.9NM_001148.6
Lokustyp
gene with protein product

ReferensgenomGRCh38

Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser ANK2 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är ANK2 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 4, med en parentes där ANK2 finns. ANK2 och 1 gen i närheten på kromosom 4, från 112 715 569 till 113 717 820.Kromosom 44q25-q26p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.2112,8 Mb113 Mb113,2 Mb113,4 Mb113,6 MbANK2: 113 049 653–113 383 736, framåt-strängANK2CAMK2D: 113 418 054–113 762 572, bakåt-strängCAMK2DDiagram över ANK2: 46 exoner på framåt-strängen av kromosom 4Exon 1: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 2: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 25: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 27: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 29: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 34: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 38: 11 kända sjukdomsorsakande ställenExon 40: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 42: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 45: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 1: 113 049 653–113 049 812, 160 baserExon 2: 113 174 416–113 174 517, 102 baserExon 3: 113 196 368–113 196 466, 99 baserExon 4: 113 199 011–113 199 109, 99 baserExon 5: 113 232 161–113 232 259, 99 baserExon 6: 113 236 987–113 237 172, 186 baserExon 7: 113 237 599–113 237 622, 24 baserExon 8: 113 240 485–113 240 583, 99 baserExon 9: 113 242 111–113 242 209, 99 baserExon 10: 113 249 764–113 249 862, 99 baserExon 11: 113 255 735–113 255 932, 198 baserExon 12: 113 258 050–113 258 148, 99 baserExon 13: 113 258 313–113 258 411, 99 baserExon 14: 113 264 897–113 264 995, 99 baserExon 15: 113 274 452–113 274 649, 198 baserExon 16: 113 277 837–113 277 935, 99 baserExon 17: 113 278 460–113 278 558, 99 baserExon 18: 113 282 675–113 282 872, 198 baserExon 19: 113 287 605–113 287 703, 99 baserExon 20: 113 288 388–113 288 486, 99 baserExon 21: 113 292 416–113 292 514, 99 baserExon 22: 113 293 440–113 293 538, 99 baserExon 23: 113 302 767–113 302 839, 73 baserExon 24: 113 311 255–113 311 399, 145 baserExon 25: 113 317 707–113 317 809, 103 baserExon 26: 113 318 517–113 318 620, 104 baserExon 27: 113 330 246–113 330 470, 225 baserExon 28: 113 331 972–113 332 070, 99 baserExon 29: 113 333 054–113 333 208, 155 baserExon 30: 113 335 846–113 336 057, 212 baserExon 31: 113 336 577–113 336 781, 205 baserExon 32: 113 339 226–113 339 322, 97 baserExon 33: 113 341 688–113 341 916, 229 baserExon 34: 113 343 017–113 343 142, 126 baserExon 35: 113 345 900–113 346 022, 123 baserExon 36: 113 348 276–113 348 308, 33 baserExon 37: 113 350 228–113 350 249, 22 baserExon 38: 113 353 045–113 359 299, 6 255 baserExon 39: 113 360 823–113 360 897, 75 baserExon 40: 113 363 338–113 363 469, 132 baserExon 41: 113 365 039–113 365 182, 144 baserExon 42: 113 367 566–113 367 851, 286 baserExon 43: 113 369 514–113 369 805, 292 baserExon 44: 113 373 090–113 373 173, 84 baserExon 45: 113 373 285–113 373 449, 165 baserExon 46: 113 381 457–113 383 736, 2 280 baser151015202530354045465′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 14,2 kb av genens 334,1 kb, och 11 874 av dessa baser kodar för proteinet.

Så läser ett genomtest ANK2

26

positioner i ANK2 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

En helgenomsanalys täcker alla 334,1 kb av ANK2, med introner inräknade, inte bara de 14,2 kb exoner.

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). ANK2-genen: ankyrin 2. Hämtad 16 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/ank2

Vancouver

Dante Labs. ANK2-genen: ankyrin 2 [Internet]. [citerad 16 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/ank2

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test