Gen

IYD

iodotyrosine deiodinase

Cytogenetisk position: 6q25.1
Koordinater: Kromosom 6: 150 369 012–150 405 969 (GRCh38)
Exoner: 5 exoner på 37 kb
Protein: 289 aminosyror
Även känd som: dJ422F24.1, DEHAL1
Tidigare symboler: C6orf71
MANE Select-transkript: ENST00000344419.8NM_203395.3
Lokustyp: Protein-coding

Mycket hög
Säker
Låg
Mycket låg

Den här sidan som data

Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/genes/iyd.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$name

Öppna JSON

Läs IYD, och resten av ditt genom, med ett test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Medfödd hypotyreos
- En brist på sköldkörtelhormon som finns från födseln.
  - 2 GenCC-bedömare bedömer den som definitiv eller stark
Sköldkörtelcancer
- Ärftlig sjukdom i sköldkörtelns ämnesomsättning
  En ärftlig metabolisk sjukdom som bygger på en störning i ämnesomsättningen av sköldkörtelhormon.
  - 2 GenCC-bedömare bedömer den som definitiv eller stark
- Hypotyreos
  Onormalt låga nivåer av sköldkörtelhormon.
  - 2 GenCC-bedömare bedömer den som definitiv eller stark
- Sjukdom i sköldkörteln
  En sjukdom som påverkar sköldkörteln.
  - 2 GenCC-bedömare bedömer den som definitiv eller stark

Så är IYD uppbyggd

Kodande sekvens
Otranslaterad region
Intron
Transkriptionsriktning
Kända sjukdomsorsakande ställen
Sträckor som korta läsningar har svårt för

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 8,6 kb av genens 37 kb, och 870 av dessa baser kodar för proteinet.

Sekvensering av IYD

positioner i IYD där ClinVar klassificerar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Ingen av dem ligger i en region som korta läsningar har svårt att täcka.

En helgenomsekvensering täcker alla 37 kb av IYD, inklusive introner, och inte bara de 8,6 kb exoner.

Egenskaper kopplade till IYD

Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som IYD kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.

Abnormality of the endocrine system

Visa ytterligare 1 egenskap

Underactive thyroid

Abnormality of head or neck

Abnormality of the digestive system

Abnormality of the nervous system

Laboratory abnormality

Abnormality of the musculoskeletal system

Externa länkar

Genposter

Transkript

Protein

Varianter

Klinisk

Varifrån detta kommer

HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
GenCC och ClinGen, släppt 2026-10-17: vilka tillstånd genen är kopplad till och hur starkt kopplingen är.
ACMG:s lista över sekundära fynd, SF v3.2.
ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.17-8666dff2.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). IYD-genen: iodotyrosine deiodinase. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/iyd

Vancouver

Dante Labs. IYD-genen: iodotyrosine deiodinase [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/iyd

Ett test. Ett helt liv av svar.