Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Gen

TG

thyroglobulin

Sammanfattning

Cytogenetisk position
8q24.22
Koordinater
Kromosom 8: 132 866 958–133 134 899 (GRCh38)
Exoner
48 exoner på 267,9 kb
Protein
2 768 aminosyror
Även känd som
TGN, AITD3
MANE Select-transkript
ENST00000220616.9NM_003235.5
Lokustyp
gene with protein product

ReferensgenomGRCh38

Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

  • Medfödd hypotyreos

    • En brist på sköldkörtelhormon som finns från födseln.

      • 2 GenCC-bedömare klassar den som definitiv eller stark

  • Sköldkörtelcancer

    • Ärftlig sjukdom i sköldkörtelns ämnesomsättning

      En ärftlig metabolisk sjukdom som bygger på en störning i ämnesomsättningen av sköldkörtelhormon.

      • 2 GenCC-bedömare klassar den som definitiv eller stark
    • Hypotyreos

      Onormalt låga nivåer av sköldkörtelhormon.

      • 2 GenCC-bedömare klassar den som definitiv eller stark
    • Sjukdom i sköldkörteln

      En sjukdom som påverkar sköldkörteln.

      • 2 GenCC-bedömare klassar den som definitiv eller stark

Så är TG uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 8, med en parentes där TG finns. TG och 7 gener i närheten på kromosom 8, från 132 500 929 till 133 500 928.Kromosom 88q24.22p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.3132,6 Mb132,8 Mb133 Mb133,2 Mb133,4 MbDNAAF11: 132 570 133–132 675 622, bakåt-strängDNAAF11TMEM71: 132 685 007–132 760 712, bakåt-strängTMEM71PHF20L1: 132 775 311–132 850 003, framåt-strängPHF20L1TG: 132 866 958–133 134 899, framåt-strängTGSLA: 133 035 385–133 129 216, bakåt-strängSLACCN4: 133 190 866–133 231 690, framåt-strängCCN4NDRG1: 133 237 171–133 302 022, bakåt-strängNDRG1ST3GAL1: 133 454 848–133 572 518, bakåt-strängST3GAL1Diagram över TG: 48 exoner på framåt-strängen av kromosom 8Exon 2: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 3: 3 kända sjukdomsorsakande ställenExon 4: 3 kända sjukdomsorsakande ställenExon 7: 3 kända sjukdomsorsakande ställenExon 8: 3 kända sjukdomsorsakande ställenExon 9: 7 kända sjukdomsorsakande ställenExon 10: 5 kända sjukdomsorsakande ställenExon 11: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 14: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 16: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 18: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 19: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 20: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 21: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 22: 3 kända sjukdomsorsakande ställenExon 26: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 27: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 34: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 36: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 37: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 38: 4 kända sjukdomsorsakande ställenExon 39: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 40: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 41: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 42: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 44: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 45: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 46: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 47: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 1: 132 866 958–132 867 067, 110 baserExon 2: 132 868 115–132 868 223, 109 baserExon 3: 132 869 729–132 869 826, 98 baserExon 4: 132 871 348–132 871 551, 204 baserExon 5: 132 873 062–132 873 221, 160 baserExon 6: 132 881 863–132 881 969, 107 baserExon 7: 132 882 469–132 882 612, 144 baserExon 8: 132 882 814–132 882 999, 186 baserExon 9: 132 886 448–132 887 548, 1 101 baserExon 10: 132 887 984–132 888 568, 585 baserExon 11: 132 893 690–132 893 929, 240 baserExon 12: 132 897 649–132 897 786, 138 baserExon 13: 132 898 169–132 898 246, 78 baserExon 14: 132 898 798–132 898 910, 113 baserExon 15: 132 900 237–132 900 339, 103 baserExon 16: 132 901 353–132 901 553, 201 baserExon 17: 132 906 688–132 906 900, 213 baserExon 18: 132 908 186–132 908 340, 155 baserExon 19: 132 911 377–132 911 533, 157 baserExon 20: 132 913 047–132 913 265, 219 baserExon 21: 132 919 376–132 919 525, 150 baserExon 22: 132 923 338–132 923 508, 171 baserExon 23: 132 929 076–132 929 192, 117 baserExon 24: 132 933 561–132 933 676, 116 baserExon 25: 132 935 756–132 935 864, 109 baserExon 26: 132 941 351–132 941 542, 192 baserExon 27: 132 948 776–132 948 943, 168 baserExon 28: 132 961 008–132 961 073, 66 baserExon 29: 132 962 994–132 963 074, 81 baserExon 30: 132 966 560–132 966 697, 138 baserExon 31: 132 967 794–132 967 970, 177 baserExon 32: 132 969 458–132 969 569, 112 baserExon 33: 132 971 794–132 971 873, 80 baserExon 34: 132 972 598–132 972 741, 144 baserExon 35: 132 983 350–132 983 412, 63 baserExon 36: 133 011 901–133 012 035, 135 baserExon 37: 133 013 600–133 013 764, 165 baserExon 38: 133 017 778–133 017 997, 220 baserExon 39: 133 019 602–133 019 695, 94 baserExon 40: 133 021 991–133 022 150, 160 baserExon 41: 133 029 821–133 030 023, 203 baserExon 42: 133 095 044–133 095 208, 165 baserExon 43: 133 096 206–133 096 373, 168 baserExon 44: 133 113 422–133 113 603, 182 baserExon 45: 133 116 609–133 116 716, 108 baserExon 46: 133 131 812–133 131 946, 135 baserExon 47: 133 133 470–133 133 660, 191 baserExon 48: 133 134 676–133 134 899, 224 baser151015202530354045485′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 8,5 kb av genens 267,9 kb, och 8 307 av dessa baser kodar för proteinet.

Så läser ett genomtest TG

79

positioner i TG där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

En helgenomsanalys täcker alla 267,9 kb av TG, med introner inräknade, inte bara de 8,5 kb exoner.

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • GenCC och ClinGen, släppt 2026-10-16: vilka tillstånd genen är kopplad till och hur starkt kopplingen är.
  • ACMG:s lista över sekundära fynd, SF v3.2.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). TG-genen: thyroglobulin. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/tg

Vancouver

Dante Labs. TG-genen: thyroglobulin [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/tg

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test