Característica
Prolonged bleeding time
Prolongation of the time taken for a standardized skin cut of fixed depth and length to stop bleeding.
Resumo
- Também conhecida como
- Increased bleeding time
- Sistema do corpo
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test48 genes associados a Prolonged bleeding time
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Prolonged bleeding time. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| AP3B1adaptor related protein complex 3 subunit beta 1 | Sempre | Em 1 doença |
| CREB3L1cAMP responsive element binding protein 3 like 1 | Sempre | Em 1 doença |
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Sempre | Em 1 doença |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Sempre | Em 1 doença |
| GP6glycoprotein VI platelet | Sempre | Em 1 doença |
| HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2 | Sempre | Em 1 doença |
| HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3 | Sempre | Em 1 doença |
| RASGRP2RAS guanyl releasing protein 2 | Sempre | Em 1 doença |
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Sempre | Em 1 doença |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Sempre | Em 1 doença |
| THBS2thrombospondin 2 | Sempre | Em 1 doença |
| CALRcalreticulin | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| GATA2GATA binding protein 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| JAK2Janus kinase 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SLC35A1solute carrier family 35 member A1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TP53tumor protein p53 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| FYB1FYN binding protein 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| MYRFmyelin regulatory factor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NF1neurofibromin 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| BMS1BMS1 ribosome biogenesis factor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PLECplectin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| UBA2ubiquitin like modifier activating enzyme 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CD36CD36 molecule (CD36 blood group) | Não registado | Em 1 doença |
| F2coagulation factor II, thrombin | Não registado | Em 1 doença |
Mostrar mais 8 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| F5coagulation factor V | Não registado | Em 1 doença |
| GATA1GATA binding protein 1 | Não registado | Em 1 doença |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Não registado | Em 2 doenças |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Não registado | Em 1 doença |
| GP9glycoprotein IX platelet | Não registado | Em 1 doença |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Não registado | Em 1 doença |
| NBEAL2neurobeachin like 2 | Não registado | Em 1 doença |
| VWFvon Willebrand factor | Não registado | Em 2 doenças |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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