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Trait

Prolonged bleeding time

Prolongation of the time taken for a standardized skin cut of fixed depth and length to stop bleeding.

HPO HP:0003010

Résumé

Aussi appelé
Increased bleeding time
Système corporel
Abnormality of blood and blood-forming tissues

48 gènes associés à Prolonged bleeding time

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Prolonged bleeding time est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

GèneFréquence d'observationAffections
AP3B1adaptor related protein complex 3 subunit beta 1ToujoursDans 1 affection
CREB3L1cAMP responsive element binding protein 3 like 1ToujoursDans 1 affection
DTNBP1dystrobrevin binding protein 1ToujoursDans 1 affection
GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressorToujoursDans 1 affection
GP6glycoprotein VI plateletToujoursDans 1 affection
HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2ToujoursDans 1 affection
HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3ToujoursDans 1 affection
RASGRP2RAS guanyl releasing protein 2ToujoursDans 1 affection
RIN2Ras and Rab interactor 2ToujoursDans 1 affection
RUNX1RUNX family transcription factor 1ToujoursDans 1 affection
THBS2thrombospondin 2ToujoursDans 1 affection
CALRcalreticulinTrès souvent (80–99 %)Dans 1 affection
GATA2GATA binding protein 2Très souvent (80–99 %)Dans 1 affection
ITGA2Bintegrin subunit alpha 2bTrès souvent (80–99 %)Dans 2 affections
ITGB3integrin subunit beta 3Très souvent (80–99 %)Dans 2 affections
JAK2Janus kinase 2Très souvent (80–99 %)Dans 1 affection
MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptorTrès souvent (80–99 %)Dans 1 affection
SH2B3SH2B adaptor protein 3Très souvent (80–99 %)Dans 1 affection
SLC35A1solute carrier family 35 member A1Très souvent (80–99 %)Dans 1 affection
TEKTEK receptor tyrosine kinaseTrès souvent (80–99 %)Dans 1 affection
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2Très souvent (80–99 %)Dans 1 affection
TP53tumor protein p53Très souvent (80–99 %)Dans 1 affection
WASWASP actin nucleation promoting factorTrès souvent (80–99 %)Dans 2 affections
FYB1FYN binding protein 1Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
MYH9myosin heavy chain 9Souvent (30–79 %)Dans 2 affections
MYRFmyelin regulatory factorSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
NF1neurofibromin 1Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
BMS1BMS1 ribosome biogenesis factorParfois (5–29 %)Dans 1 affection
COL1A1collagen type I alpha 1 chainParfois (5–29 %)Dans 1 affection
COL5A1collagen type V alpha 1 chainParfois (5–29 %)Dans 1 affection
COL5A2collagen type V alpha 2 chainParfois (5–29 %)Dans 1 affection
DLL4delta like canonical Notch ligand 4Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
ITGB4integrin subunit beta 4Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaParfois (5–29 %)Dans 1 affection
PLECplectinParfois (5–29 %)Dans 1 affection
UBA2ubiquitin like modifier activating enzyme 2Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
CD36CD36 molecule (CD36 blood group)Non signaléDans 1 affection
F2coagulation factor II, thrombinNon signaléDans 1 affection
Afficher 8 gènes de plus
GèneFréquence d'observationAffections
F5coagulation factor VNon signaléDans 1 affection
GATA1GATA binding protein 1Non signaléDans 1 affection
GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alphaNon signaléDans 2 affections
GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit betaNon signaléDans 1 affection
GP9glycoprotein IX plateletNon signaléDans 1 affection
HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1Non signaléDans 1 affection
NBEAL2neurobeachin like 2Non signaléDans 1 affection
VWFvon Willebrand factorNon signaléDans 2 affections

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Bleeding tendency

D'où viennent ces informations

  • La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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