Tratto
Prolonged bleeding time
Prolongation of the time taken for a standardized skin cut of fixed depth and length to stop bleeding.
Riepilogo
- Detto anche
- Increased bleeding time
- Sistema corporeo
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
Read the genes linked to Prolonged bleeding time, and the rest of your genome, with one test.
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Ottieni il mio Genome Test48 geni collegati a Prolonged bleeding time
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Prolonged bleeding time. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| AP3B1adaptor related protein complex 3 subunit beta 1 | Sempre | In 1 condizione |
| CREB3L1cAMP responsive element binding protein 3 like 1 | Sempre | In 1 condizione |
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Sempre | In 1 condizione |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Sempre | In 1 condizione |
| GP6glycoprotein VI platelet | Sempre | In 1 condizione |
| HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2 | Sempre | In 1 condizione |
| HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3 | Sempre | In 1 condizione |
| RASGRP2RAS guanyl releasing protein 2 | Sempre | In 1 condizione |
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Sempre | In 1 condizione |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Sempre | In 1 condizione |
| THBS2thrombospondin 2 | Sempre | In 1 condizione |
| CALRcalreticulin | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GATA2GATA binding protein 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| JAK2Janus kinase 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SLC35A1solute carrier family 35 member A1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TP53tumor protein p53 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| FYB1FYN binding protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| MYRFmyelin regulatory factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NF1neurofibromin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BMS1BMS1 ribosome biogenesis factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PLECplectin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| UBA2ubiquitin like modifier activating enzyme 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CD36CD36 molecule (CD36 blood group) | Non registrato | In 1 condizione |
| F2coagulation factor II, thrombin | Non registrato | In 1 condizione |
Mostra altri 8 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| F5coagulation factor V | Non registrato | In 1 condizione |
| GATA1GATA binding protein 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Non registrato | In 2 condizioni |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Non registrato | In 1 condizione |
| GP9glycoprotein IX platelet | Non registrato | In 1 condizione |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| NBEAL2neurobeachin like 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| VWFvon Willebrand factor | Non registrato | In 2 condizioni |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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