Característica
Warts
Nome clínico: Verrucae
Warts, benign growths on the skin or mucous membranes that cause cosmetic problems as well as pain and discomfort. Warts most often occur on the hands, feet, and genital areas.
Resumo
- Sistema do corpo
- Abnormality of the integumentAbnormal tissue mass
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test31 genes associados a Warts
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Warts. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| CD28CD28 molecule | Sempre | Em 1 doença |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Sempre | Em 1 doença |
| PDCD1programmed cell death 1 | Sempre | Em 1 doença |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Sempre | Em 1 doença |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Sempre | Em 1 doença |
| STK4serine/threonine kinase 4 | Sempre | Em 1 doença |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| IL7interleukin 7 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| TMC6transmembrane channel like 6 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| TMC8transmembrane channel like 8 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RNF31ring finger protein 31 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SASH3SAM and SH3 domain containing 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| BLNKB cell linker | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CD79ACD79a molecule | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CD79BCD79b molecule | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GATA2GATA binding protein 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TCF3transcription factor 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FCN3ficolin 3 | Não registado | Em 1 doença |
| IVNS1ABPinfluenza virus NS1A binding protein | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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