Característica
Recurrent bronchitis
An increased susceptibility to bronchitis as manifested by a history of recurrent bronchitis.
Resumo
- Também conhecida como
- Bronchitis, recurrent
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test34 genes associados a Recurrent bronchitis
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Recurrent bronchitis. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| CD19CD19 molecule | Sempre | Em 1 doença |
| CD79ACD79a molecule | Sempre | Em 1 doença |
| CD79BCD79b molecule | Sempre | Em 1 doença |
| CFAP54cilia and flagella associated protein 54 | Sempre | Em 1 doença |
| CR2complement C3d receptor 2 | Sempre | Em 1 doença |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Sempre | Em 1 doença |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Sempre | Em 1 doença |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Sempre | Em 1 doença |
| ICOSinducible T cell costimulator | Sempre | Em 2 doenças |
| ICOSLGinducible T cell costimulator ligand | Sempre | Em 1 doença |
| IL10RBinterleukin 10 receptor subunit beta | Sempre | Em 1 doença |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Sempre | Em 1 doença |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Sempre | Em 1 doença |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Sempre | Em 1 doença |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Sempre | Em 1 doença |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Sempre | Em 1 doença |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Sempre | Em 1 doença |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NBNnibrin | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RFX7regulatory factor X7 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ATMATM serine/threonine kinase | Não registado | Em 1 doença |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Não registado | Em 1 doença |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Não registado | Em 1 doença |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Não registado | Em 1 doença |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Não registado | Em 1 doença |
| MGPmatrix Gla protein | Não registado | Em 1 doença |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Não registado | Em 1 doença |
| TAP1transporter 1, ATP binding cassette subfamily B member | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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