Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

ZNF142

zinc finger protein 142

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
2q35
Współrzędne
Chromosom 2: 218 633 329–218 659 623 (GRCh38)
Eksony
11 eksonów na odcinku 26,3 kb
Białko
1887 aminokwasów
Znany również jako
KIAA0236, pHZ-49
Transkrypt MANE Select
ENST00000411696.7NM_001379659.1
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu ZNF142. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu ZNF142

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 2, z nawiasem wskazującym położenie ZNF142. ZNF142 i 28 genów w pobliżu na chromosomie 2, od 218 146 476 do 219 146 475.Chromosom 22q35p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.3218,2 Mb218,4 Mb218,6 Mb218,8 Mb219 MbCXCR1: 218 162 841–218 166 969, nić ujemnejCXCR1ARPC2: 218 216 630–218 254 356, nić dodatniejARPC2GPBAR1: 218 259 496–218 263 861, nić dodatniejGPBAR1AAMP: 218 264 125–218 270 889, nić ujemnejAAMPPNKD: 218 269 651–218 347 057, nić dodatniejPNKDTMBIM1: 218 274 193–218 292 589, nić ujemnejTMBIM1CATIP: 218 356 838–218 369 962, nić dodatniejCATIPSLC11A1: 218 382 006–218 396 906, nić dodatniejSLC11A1CTDSP1: 218 397 136–218 405 942, nić dodatniejCTDSP1VIL1: 218 419 083–218 453 295, nić dodatniejVIL1USP37: 218 450 251–218 568 768, nić ujemnejUSP37CNOT9: 218 568 575–218 597 080, nić dodatniejCNOT9PLCD4: 218 607 855–218 637 186, nić dodatniejPLCD4ZNF142: 218 633 329–218 659 623, nić ujemnejZNF142BCS1L: 218 658 764–218 668 759, nić dodatniejBCS1LRNF25: 218 662 081–218 672 009, nić ujemnejRNF25STK36: 218 672 027–218 702 717, nić dodatniejSTK36TTLL4: 218 710 773–218 759 724, nić dodatniejTTLL4CYP27A1: 218 781 688–218 825 335, nić dodatniejCYP27A1PRKAG3: 218 819 050–218 832 086, nić ujemnejPRKAG3WNT6: 218 859 795–218 874 233, nić dodatniejWNT6WNT10A: 218 880 852–218 899 581, nić dodatniejWNT10ACDK5R2: 218 959 666–218 962 155, nić dodatniejCDK5R2FEV: 218 981 087–218 985 566, nić ujemnejFEVCRYBA2: 218 990 189–218 994 270, nić ujemnejCRYBA2CFAP65: 219 002 846–219 041 527, nić ujemnejCFAP65IHH: 219 054 424–219 061 064, nić ujemnejIHHNHEJ1: 219 069 355–219 160 869, nić ujemnejNHEJ1: 219 075 329–219 170 827, nić ujemnejSchemat ZNF142: 11 eksonów na nici ujemnej chromosomu 2Ekson 11: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 10: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 9: 26 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 8: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 7: 4 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 6: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 11: 218 633 329–218 638 808, 5480 zasadEkson 10: 218 640 664–218 640 769, 106 zasadEkson 9: 218 642 028–218 645 064, 3037 zasadEkson 8: 218 646 171–218 646 348, 178 zasadEkson 7: 218 648 635–218 649 459, 825 zasadEkson 6: 218 650 359–218 650 526, 168 zasadEkson 5: 218 651 701–218 652 300, 600 zasadEkson 4: 218 656 150–218 656 463, 314 zasadEkson 3: 218 658 701–218 658 876, 176 zasadEkson 2: 218 658 980–218 659 130, 151 zasadEkson 1: 218 659 369–218 659 623, 255 zasad1110864215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 11,3 kb z 26,3 kb genu; 5664 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje ZNF142

39

pozycje w ZNF142, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 26,3 kb genu ZNF142, łącznie z intronami, a nie tylko 11,3 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen ZNF142: zinc finger protein 142. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/znf142

Vancouver

Dante Labs. Gen ZNF142: zinc finger protein 142 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/znf142

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test