AtlasCecha
Pelvic kidney
A developmental defect in which a kidney is located in an abnormal anatomic position within the pelvis.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Sacral kidney
- Układ organizmu
- Abnormality of the genitourinary system
AtlasTa strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/pelvic-kidney.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Pelvic kidney oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test21 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Fanconi AnemiaReads 5 of these genesRAD51FANCFFANCD2PALB2SLX4About this report →
- DeSanto-Shinawi SyndromeReads 1 of these genesWACAbout this report →
- Mowat-Wilson SyndromeReads 1 of these genesZEB2About this report →
- PALB2 related diseasesReads 1 of these genesPALB2About this report →
Show 17 more reports
- RTTN-Related Microcephalic Primordial DwarfismReads 1 of these genesRTTNAbout this report →
- DNA Repair DiseaseReads 5 of these genesRAD51FANCFFANCD2PALB2SLX4About this report →
- Chronic Granulomatous DiseaseReads 1 of these genesNCF1About this report →
- Breast and Ovarian Cancer Genes Beyond BRCA1/2Reads 1 of these genesPALB2About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesELNAbout this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesELNAbout this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesMNX1About this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesZMYM2About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 3 of these genesPUF60ZEB2DYRK1AAbout this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesSTRA6About this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesMNX1About this report →
- Male InfertilityReads 1 of these genesFKBP6About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesDNAJC30About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesZEB2About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesNCF1About this report →
Odczytaj geny powiązane z Pelvic kidney oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test37 genów powiązanych z Pelvic kidney
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Pelvic kidney. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| MED16mediator complex subunit 16 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAD51RAD51 recombinase | Zawsze | W 1 chorobie |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FANCFFA complementation group F | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| METTL27methyltransferase like 27 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STRA6signaling receptor and transporter of retinol STRA6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STX1Asyntaxin 1A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBL2transducin beta like 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CCNQcyclin Q | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DDX6DEAD-box helicase 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FANCD2FA complementation group D2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| RTTNrotatin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
