Egenskap

Abnormal blood clot

Klinisk navn: Abnormal thrombosis

Venous or arterial thrombosis (formation of blood clots) of spontaneous nature and which cannot be fully explained by acquired risk (e.g. atherosclerosis).

HPO HP:0001977

Også kalt: Abnormal blood clotting
Kroppssystem: Abnormality of blood and blood-forming tissues

Denne siden som data

Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-thrombosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åpne JSON

Les genene knyttet til Abnormal blood clot, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

19 gener knyttet til Abnormal blood clot

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Abnormal blood clot forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
BMPR2bone morphogenetic protein receptor type 2	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
MPImannose phosphate isomerase	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstander
RFT1RFT1 glycolipid translocator homolog	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
CALRcalreticulin	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
F12coagulation factor XII	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
JAK2Janus kinase 2	Noen ganger (5–29 %)	I 2 tilstander
MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
RHAGRh associated glycoprotein	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
CFTRCF transmembrane conductance regulator	Ikke registrert	I 1 tilstand
CTRCchymotrypsin C	Ikke registrert	I 1 tilstand
HRGhistidine rich glycoprotein	Ikke registrert	I 1 tilstand
MYH9myosin heavy chain 9	Ikke registrert	I 1 tilstand
PRSS1serine protease 1	Ikke registrert	I 1 tilstand
PRSS2serine protease 2	Ikke registrert	I 1 tilstand
SLC2A10solute carrier family 2 member 10	Ikke registrert	I 1 tilstand
SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1	Ikke registrert	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Smalere egenskaper

Bredere egenskaper

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.17-8666dff2.

Én test. En livstid med svar.