Autosominis dominantinis · Maždaug 1 iš 25 000–1 iš 280 000 žmonių
Hamartominė virškinamojo trakto polipozė su gleivinės ir odos pigmentacija bei padidėjusia virškinamojo trakto, krūties, kasos ir ginekologinių vėžio rūšių rizika.
Ką keičia diagnozė
Nuo vaikystės atliekama stebėjimo endoskopija, suaugus – krūties, kasos ir ginekologinė patikra, taip pat tiriami giminaičiai.
Tiriami genai
Taip pat žinoma kaip
hamartomatous intestinal polyposis; Jeghers-Peutz syndrome; lentiginosis, perioral; periorificial lentiginosis syndrome; Peutz Jeghers polyposis; Peutz's syndrome; PJS; polyps and spots syndrome; STK11-related Peutz-Jeghers syndrome
