Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Tulajdonság

Blurred vision

Lack of sharpness of vision resulting in the inability to see fine detail.

HPO HP:0000622

Összefoglaló

Szervrendszer
Abnormality of the eye

56 gén kapcsolódik ehhez: Blurred vision

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Blurred vision. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
FDXRferredoxin reductaseMindig1 betegségben
LIM2lens intrinsic membrane protein 2Mindig1 betegségben
SOSTsclerostinMindig1 betegségben
UBAP1Lubiquitin associated protein 1 likeMindig1 betegségben
TACSTD2tumor associated calcium signal transducer 2Nagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
APOA1apolipoprotein A1Gyakran (30–79%)1 betegségben
COL17A1collagen type XVII alpha 1 chainGyakran (30–79%)1 betegségben
DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30Gyakran (30–79%)1 betegségben
FASFas cell surface death receptorGyakran (30–79%)1 betegségben
HLA-Amajor histocompatibility complex, class I, AGyakran (30–79%)1 betegségben
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, BGyakran (30–79%)1 betegségben
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Gyakran (30–79%)3 betegségben
KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1Gyakran (30–79%)2 betegségben
LAMP2lysosome associated membrane protein 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
MAPTmicrotubule associated protein tauGyakran (30–79%)2 betegségben
MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6Gyakran (30–79%)1 betegségben
MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase IGyakran (30–79%)1 betegségben
MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase IIIGyakran (30–79%)1 betegségben
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome bGyakran (30–79%)1 betegségben
MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4Gyakran (30–79%)1 betegségben
MT-ND4Lmitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4LGyakran (30–79%)1 betegségben
MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5Gyakran (30–79%)1 betegségben
MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6Gyakran (30–79%)1 betegségben
NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2Gyakran (30–79%)1 betegségben
NOP56NOP56 ribonucleoproteinGyakran (30–79%)1 betegségben
P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22Gyakran (30–79%)2 betegségben
SLC4A11solute carrier family 4 member 11Gyakran (30–79%)1 betegségben
ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated proteinNéha (5–29%)1 betegségben
CABP4calcium binding protein 4Néha (5–29%)1 betegségben
DBHdopamine beta-hydroxylaseNéha (5–29%)1 betegségben
HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferaseNéha (5–29%)1 betegségben
KCNJ13potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 13Néha (5–29%)1 betegségben
LCA5lebercilin LCA5Néha (5–29%)1 betegségben
LRATlecithin retinol acyltransferaseNéha (5–29%)1 betegségben
OTX2orthodenticle homeobox 2Néha (5–29%)1 betegségben
PRPH2peripherin 2Néha (5–29%)1 betegségben
További 16 gén megjelenítése
GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
RPE65retinoid isomerohydrolase RPE65Néha (5–29%)1 betegségben
SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4Néha (5–29%)1 betegségben
SPATA7spermatogenesis associated 7Néha (5–29%)1 betegségben
TGFBItransforming growth factor beta inducedNéha (5–29%)1 betegségben
TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1Néha (5–29%)1 betegségben
CLCNKBchloride voltage-gated channel KbRitkán (1–4%)1 betegségben
COL8A2collagen type VIII alpha 2 chainRitkán (1–4%)1 betegségben
GRHL2grainyhead like transcription factor 2Ritkán (1–4%)1 betegségben
OVOL2ovo like zinc finger 2Ritkán (1–4%)1 betegségben
SLC12A3solute carrier family 12 member 3Ritkán (1–4%)2 betegségben
VSX1visual system homeobox 1Ritkán (1–4%)1 betegségben
ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1Ritkán (1–4%)1 betegségben
ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2Nincs rögzítve1 betegségben
COL4A1collagen type IV alpha 1 chainNincs rögzítve1 betegségben
NLRP3NLR family pyrin domain containing 3Nincs rögzítve1 betegségben
SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9Nincs rögzítve1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Szűkebb tulajdonságok

Tágabb tulajdonságok

Abnormality of vision

Forrás

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet