Požymis
Blurred vision
Lack of sharpness of vision resulting in the inability to see fine detail.
Santrauka
- Kūno sistema
- Abnormality of the eye
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Blurred vision, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test56 genų susiję su Blurred vision
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Blurred vision. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Visada | 1 ligoje |
| LIM2lens intrinsic membrane protein 2 | Visada | 1 ligoje |
| SOSTsclerostin | Visada | 1 ligoje |
| UBAP1Lubiquitin associated protein 1 like | Visada | 1 ligoje |
| TACSTD2tumor associated calcium signal transducer 2 | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| APOA1apolipoprotein A1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| FASFas cell surface death receptor | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| HLA-Amajor histocompatibility complex, class I, A | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Dažnai (30–79%) | 3 ligose |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| MT-ND4Lmitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4L | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| SLC4A11solute carrier family 4 member 11 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| CABP4calcium binding protein 4 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| KCNJ13potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 13 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| LCA5lebercilin LCA5 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| LRATlecithin retinol acyltransferase | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PRPH2peripherin 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
Rodyti dar 16 genų
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| RPE65retinoid isomerohydrolase RPE65 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SPATA7spermatogenesis associated 7 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TGFBItransforming growth factor beta induced | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| COL8A2collagen type VIII alpha 2 chain | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Retai (1–4 %) | 2 ligose |
| VSX1visual system homeobox 1 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Siauresni požymiai
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites