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Merkmal
Blurred vision
Lack of sharpness of vision resulting in the inability to see fine detail.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the eye
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Lesen Sie die Gene aus, die mit Blurred vision zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen56 Gene mit Blurred vision verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Blurred vision auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Immer | In 1 Erkrankung |
| LIM2lens intrinsic membrane protein 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SOSTsclerostin | Immer | In 1 Erkrankung |
| UBAP1Lubiquitin associated protein 1 like | Immer | In 1 Erkrankung |
| TACSTD2tumor associated calcium signal transducer 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| APOA1apolipoprotein A1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FASFas cell surface death receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-Amajor histocompatibility complex, class I, A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-ND4Lmitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4L | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SLC4A11solute carrier family 4 member 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CABP4calcium binding protein 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNJ13potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 13 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LCA5lebercilin LCA5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LRATlecithin retinol acyltransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRPH2peripherin 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
16 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| RPE65retinoid isomerohydrolase RPE65 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPATA7spermatogenesis associated 7 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TGFBItransforming growth factor beta induced | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| COL8A2collagen type VIII alpha 2 chain | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Selten (1–4 %) | In 2 Erkrankungen |
| VSX1visual system homeobox 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.17-8666dff2.
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