Rasgo
Blurred vision
Lack of sharpness of vision resulting in the inability to see fine detail.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the eye
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test56 genes asociados a Blurred vision
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Blurred vision. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Siempre | En 1 afección |
| LIM2lens intrinsic membrane protein 2 | Siempre | En 1 afección |
| SOSTsclerostin | Siempre | En 1 afección |
| UBAP1Lubiquitin associated protein 1 like | Siempre | En 1 afección |
| TACSTD2tumor associated calcium signal transducer 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| APOA1apolipoprotein A1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FASFas cell surface death receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HLA-Amajor histocompatibility complex, class I, A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MT-ND4Lmitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4L | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SLC4A11solute carrier family 4 member 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CABP4calcium binding protein 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNJ13potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 13 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LCA5lebercilin LCA5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LRATlecithin retinol acyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRPH2peripherin 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 16 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| RPE65retinoid isomerohydrolase RPE65 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPATA7spermatogenesis associated 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TGFBItransforming growth factor beta induced | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| COL8A2collagen type VIII alpha 2 chain | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Raro (1–4 %) | En 2 afecciones |
| VSX1visual system homeobox 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | No registrado | En 1 afección |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | No registrado | En 1 afección |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | No registrado | En 1 afección |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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