Piirre
Blurred vision
Lack of sharpness of vision resulting in the inability to see fine detail.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the eye
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Blurred vision, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test56 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Blurred vision
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Blurred vision esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Aina | 1 sairaudessa |
| LIM2lens intrinsic membrane protein 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| SOSTsclerostin | Aina | 1 sairaudessa |
| UBAP1Lubiquitin associated protein 1 like | Aina | 1 sairaudessa |
| TACSTD2tumor associated calcium signal transducer 2 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| APOA1apolipoprotein A1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FASFas cell surface death receptor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HLA-Amajor histocompatibility complex, class I, A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MT-ND4Lmitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4L | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SLC4A11solute carrier family 4 member 11 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CABP4calcium binding protein 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCNJ13potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 13 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LCA5lebercilin LCA5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LRATlecithin retinol acyltransferase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PRPH2peripherin 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 16 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| RPE65retinoid isomerohydrolase RPE65 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SPATA7spermatogenesis associated 7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TGFBItransforming growth factor beta induced | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| COL8A2collagen type VIII alpha 2 chain | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Harvinainen (1–4 %) | 2 sairaudessa |
| VSX1visual system homeobox 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa