Egenskap
Blurred vision
Lack of sharpness of vision resulting in the inability to see fine detail.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the eye
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Blurred vision, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test56 gener kopplade till Blurred vision
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Blurred vision förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Alltid | I 1 tillstånd |
| LIM2lens intrinsic membrane protein 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SOSTsclerostin | Alltid | I 1 tillstånd |
| UBAP1Lubiquitin associated protein 1 like | Alltid | I 1 tillstånd |
| TACSTD2tumor associated calcium signal transducer 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| APOA1apolipoprotein A1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FASFas cell surface death receptor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-Amajor histocompatibility complex, class I, A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ofta (30–79 %) | I 3 tillstånd |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ND4Lmitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4L | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SLC4A11solute carrier family 4 member 11 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CABP4calcium binding protein 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KCNJ13potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 13 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LCA5lebercilin LCA5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LRATlecithin retinol acyltransferase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRPH2peripherin 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 16 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| RPE65retinoid isomerohydrolase RPE65 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPATA7spermatogenesis associated 7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TGFBItransforming growth factor beta induced | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| COL8A2collagen type VIII alpha 2 chain | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Sällan (1–4%) | I 2 tillstånd |
| VSX1visual system homeobox 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor