Tratto
Blurred vision
Lack of sharpness of vision resulting in the inability to see fine detail.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the eye
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
Read the genes linked to Blurred vision, and the rest of your genome, with one test.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
Ottieni il mio Genome Test56 geni collegati a Blurred vision
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Blurred vision. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Sempre | In 1 condizione |
| LIM2lens intrinsic membrane protein 2 | Sempre | In 1 condizione |
| SOSTsclerostin | Sempre | In 1 condizione |
| UBAP1Lubiquitin associated protein 1 like | Sempre | In 1 condizione |
| TACSTD2tumor associated calcium signal transducer 2 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| APOA1apolipoprotein A1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FASFas cell surface death receptor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HLA-Amajor histocompatibility complex, class I, A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MT-ND4Lmitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4L | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SLC4A11solute carrier family 4 member 11 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CABP4calcium binding protein 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KCNJ13potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 13 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LCA5lebercilin LCA5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LRATlecithin retinol acyltransferase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PRPH2peripherin 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 16 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| RPE65retinoid isomerohydrolase RPE65 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SPATA7spermatogenesis associated 7 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TGFBItransforming growth factor beta induced | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| COL8A2collagen type VIII alpha 2 chain | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Raramente (1–4%) | In 2 condizioni |
| VSX1visual system homeobox 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Non registrato | In 1 condizione |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Un solo test. Risposte per tutta la vita.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane