Egenskap
Blurred vision
Lack of sharpness of vision resulting in the inability to see fine detail.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the eye
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Blurred vision, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test56 gener knyttet til Blurred vision
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Blurred vision forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Alltid | I 1 tilstand |
| LIM2lens intrinsic membrane protein 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| SOSTsclerostin | Alltid | I 1 tilstand |
| UBAP1Lubiquitin associated protein 1 like | Alltid | I 1 tilstand |
| TACSTD2tumor associated calcium signal transducer 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| APOA1apolipoprotein A1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FASFas cell surface death receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HLA-Amajor histocompatibility complex, class I, A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND4Lmitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4L | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SLC4A11solute carrier family 4 member 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CABP4calcium binding protein 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ13potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 13 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LCA5lebercilin LCA5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRATlecithin retinol acyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRPH2peripherin 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 16 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| RPE65retinoid isomerohydrolase RPE65 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPATA7spermatogenesis associated 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFBItransforming growth factor beta induced | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| COL8A2collagen type VIII alpha 2 chain | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Sjelden (1–4%) | I 2 tilstander |
| VSX1visual system homeobox 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker