Özellik
Blurred vision
Lack of sharpness of vision resulting in the inability to see fine detail.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the eye
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Blurred vision, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alBlurred vision ile ilişkili 56 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Blurred vision özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Her zaman | 1 durumda |
| LIM2lens intrinsic membrane protein 2 | Her zaman | 1 durumda |
| SOSTsclerostin | Her zaman | 1 durumda |
| UBAP1Lubiquitin associated protein 1 like | Her zaman | 1 durumda |
| TACSTD2tumor associated calcium signal transducer 2 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| APOA1apolipoprotein A1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FASFas cell surface death receptor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HLA-Amajor histocompatibility complex, class I, A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Sık (%30–79) | 3 durumda |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MT-ND4Lmitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4L | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| SLC4A11solute carrier family 4 member 11 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CABP4calcium binding protein 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KCNJ13potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 13 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LCA5lebercilin LCA5 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LRATlecithin retinol acyltransferase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PRPH2peripherin 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
16 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| RPE65retinoid isomerohydrolase RPE65 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SPATA7spermatogenesis associated 7 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TGFBItransforming growth factor beta induced | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| COL8A2collagen type VIII alpha 2 chain | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Seyrek (%1–4) | 2 durumda |
| VSX1visual system homeobox 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde