Træk
Blurred vision
Lack of sharpness of vision resulting in the inability to see fine detail.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the eye
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Blurred vision, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test56 gener knyttet til Blurred vision
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Blurred vision ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Altid | I 1 tilstand |
| LIM2lens intrinsic membrane protein 2 | Altid | I 1 tilstand |
| SOSTsclerostin | Altid | I 1 tilstand |
| UBAP1Lubiquitin associated protein 1 like | Altid | I 1 tilstand |
| TACSTD2tumor associated calcium signal transducer 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| APOA1apolipoprotein A1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FASFas cell surface death receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HLA-Amajor histocompatibility complex, class I, A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND4Lmitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4L | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SLC4A11solute carrier family 4 member 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CABP4calcium binding protein 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ13potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 13 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LCA5lebercilin LCA5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRATlecithin retinol acyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRPH2peripherin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 16 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| RPE65retinoid isomerohydrolase RPE65 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPATA7spermatogenesis associated 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFBItransforming growth factor beta induced | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| COL8A2collagen type VIII alpha 2 chain | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Sjældent (1–4%) | I 2 tilstande |
| VSX1visual system homeobox 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger