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Gène

DLL4

delta like canonical Notch ligand 4

Résumé

Localisation cytogénétique
15q15.1
Coordonnées
Chromosome 15 : 40 929 340–40 939 073 (GRCh38)
Exons
11 exons sur 9,7 kb
Protéine
685 acides aminés
Transcrit MANE Select
ENST00000249749.7NM_019074.4
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore DLL4. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de DLL4

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
Chromosome 15, avec un crochet à l'emplacement de DLL4. DLL4 et 25 gènes à proximité sur le chromosome 15, de 40 434 207 à 41 434 206.Chromosome 1515q15.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.340,6 Mb40,8 Mb41 Mb41,2 Mb41,4 MbIVD : 40 405 485–40 435 956, brin directIVDBAHD1 : 40 436 611–40 468 242, brin directBAHD1CHST14 : 40 470 984–40 473 158, brin directCHST14CCDC32 : 40 519 519–40 565 054, brin inverseCCDC32RPUSD2 : 40 569 289–40 575 171, brin directRPUSD2KNL1 : 40 594 002–40 664 342, brin directKNL1RAD51 : 40 694 774–40 732 344, brin directRAD51RMDN3 : 40 720 655–40 755 851, brin inverseRMDN3GCHFR : 40 764 043–40 767 872, brin directDNAJC17 : 40 765 161–40 807 498, brin inverseDNAJC17C15orf62 : 40 769 980–40 772 449, brin directC15orf62ZFYVE19 : 40 807 086–40 815 084, brin directZFYVE19PPP1R14D : 40 814 731–40 829 395, brin inversePPP1R14DSPINT1 : 40 843 513–40 860 274, brin directSPINT1RHOV : 40 872 214–40 874 245, brin inverseRHOVVPS18 : 40 894 412–40 903 975, brin directVPS18DLL4 : 40 929 340–40 939 073, brin directDLL4CHAC1 : 40 952 962–40 957 478, brin directCHAC1INO80 : 40 978 880–41 116 568, brin inverseINO80EXD1 : 41 182 725–41 230 757, brin inverseEXD1CHP1 : 41 230 824–41 281 888, brin directCHP1 : 41 284 007–41 380 996, brin directOIP5 : 41 306 412–41 332 680, brin inverseOIP5NUSAP1 : 41 320 794–41 381 367, brin directNUSAP1NDUFAF1 : 41 387 218–41 409 403, brin inverseNDUFAF1RTF1 : 41 408 408–41 483 563, brin directRTF1Schéma de DLL4 : 11 exons sur le brin direct du chromosome 15Exon 2 : 2 sites connus associés à une maladieExon 3 : 1 site connu associé à une maladieExon 4 : 2 sites connus associés à une maladieExon 6 : 1 site connu associé à une maladieExon 7 : 1 site connu associé à une maladieExon 8 : 2 sites connus associés à une maladieExon 9 : 11 sites connus associés à une maladieExon 1 : 40 929 340–40 929 734, 395 basesExon 2 : 40 929 847–40 930 116, 270 basesExon 3 : 40 930 625–40 930 682, 58 basesExon 4 : 40 931 503–40 931 766, 264 basesExon 5 : 40 932 171–40 932 231, 61 basesExon 6 : 40 932 317–40 932 447, 131 basesExon 7 : 40 934 548–40 934 717, 170 basesExon 8 : 40 934 898–40 935 117, 220 basesExon 9 : 40 936 228–40 936 930, 703 basesExon 10 : 40 937 418–40 937 526, 109 basesExon 11 : 40 938 029–40 939 073, 1 045 bases12345678910115′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 3,4 kb sur les 9,7 kb du gène ; 2 058 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit DLL4

21

positions dans DLL4 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 9,7 kb de DLL4, introns compris, et pas seulement les 3,4 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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Dante Labs. (s.d.). Gène DLL4 : delta like canonical Notch ligand 4. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/dll4

Vancouver

Dante Labs. Gène DLL4 : delta like canonical Notch ligand 4 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/dll4

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