AtlasTrait
Non-obstructive azoospermia
Absence of any measurable level of sperm in his semen, resulting from a defect in the production of spermatozoa in the testes. This can be differentiated from obstructive azoospermia on the basis of testicular biopsy.
Résumé
- Aussi appelé
- Testicular azoospermia
- Système corporel
- Abnormality of the genitourinary system
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page$trait$nameDécouvrez les gènes liés à Non-obstructive azoospermia, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.
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Obtenir mon Genome Test12 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Male InfertilityReads 15 of these genesFANCMMSH5PNLDC1SOHLH1SPINK2STAG3About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 13 of these genesCHD7FGF17FGF8FGFR1GNRH1GNRHRAbout this report →
- Female InfertilityReads 8 of these genesFANCMMSH4SOHLH1STAG3SYCE1ZSWIM7About this report →
- Campomelic DysplasiaReads 1 of these genesSOX9About this report →
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- CHARGE SyndromeReads 1 of these genesCHD7About this report →
- Cystic FibrosisReads 1 of these genesCFTRAbout this report →
- FANCM-Related Genomic Instability DisorderReads 1 of these genesFANCMAbout this report →
- 46,XX Differences of Sex DevelopmentReads 1 of these genesNR5A1About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesNR5A1About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesNR5A1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesWDR11About this report →
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Obtenir mon Genome Test69 gènes associés à Non-obstructive azoospermia
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Non-obstructive azoospermia est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ATG4Dautophagy related 4D cysteine peptidase | Toujours | Dans 1 affection |
| FANCMFA complementation group M | Toujours | Dans 2 affections |
| KASH5KASH domain containing 5 | Toujours | Dans 1 affection |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| MSH4mutS homolog 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| MSH5mutS homolog 5 | Toujours | Dans 2 affections |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Toujours | Dans 2 affections |
| RNF212ring finger protein 212 | Toujours | Dans 2 affections |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Toujours | Dans 1 affection |
| SPATA22spermatogenesis associated 22 | Toujours | Dans 1 affection |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Toujours | Dans 2 affections |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Toujours | Dans 2 affections |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Toujours | Dans 2 affections |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Toujours | Dans 2 affections |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DAZ1deleted in azoospermia 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DAZ2deleted in azoospermia 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DAZ3deleted in azoospermia 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DAZ4deleted in azoospermia 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DDX3YDEAD-box helicase 3 Y-linked | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FBXO43F-box protein 43 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
Afficher 29 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| KISS1RKISS1 receptor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| KLHL10kelch like family member 10 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PROK2prokineticin 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| RBMY1A1RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TEX11testis expressed 11 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| TSPY1testis specific protein Y-linked 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| USP9Yubiquitin specific peptidase 9 Y-linked | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| WDR11WD repeat domain 11 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.19-9814e911.
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