Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiAlustaalates 449 $
Tunnus
Non-obstructive azoospermia
Absence of any measurable level of sperm in his semen, resulting from a defect in the production of spermatozoa in the testes. This can be differentiated from obstructive azoospermia on the basis of testicular biopsy.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Testicular azoospermia
- Kehasüsteem
- Abnormality of the genitourinary system
Non-obstructive azoospermiaHP:0011961
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiAlustaalates 449 $
Read the genes linked to Non-obstructive azoospermia, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test69 geeni on seotud tunnusega Non-obstructive azoospermia
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Non-obstructive azoospermia. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ATG4Dautophagy related 4D cysteine peptidase | Alati | Esineb 1 haiguses |
| FANCMFA complementation group M | Alati | Esineb 2 haiguses |
| KASH5KASH domain containing 5 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| MSH4mutS homolog 4 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| MSH5mutS homolog 5 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Alati | Esineb 2 haiguses |
| RNF212ring finger protein 212 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SPATA22spermatogenesis associated 22 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Alati | Esineb 2 haiguses |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DAZ1deleted in azoospermia 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DAZ2deleted in azoospermia 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DAZ3deleted in azoospermia 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DAZ4deleted in azoospermia 4 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DDX3YDEAD-box helicase 3 Y-linked | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| FBXO43F-box protein 43 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 29 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| KISS1RKISS1 receptor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| KLHL10kelch like family member 10 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PROK2prokineticin 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| RBMY1A1RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TEX11testis expressed 11 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| TSPY1testis specific protein Y-linked 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| USP9Yubiquitin specific peptidase 9 Y-linked | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| WDR11WD repeat domain 11 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiAlustaalates 449 $
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast