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Rasgo
Non-obstructive azoospermia
Absence of any measurable level of sperm in his semen, resulting from a defect in the production of spermatozoa in the testes. This can be differentiated from obstructive azoospermia on the basis of testicular biopsy.
Resumen
- También conocido como
- Testicular azoospermia
- Sistema corporal
- Abnormality of the genitourinary system
Non-obstructive azoospermiaHP:0011961
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Obtener mi Genome Test69 genes asociados a Non-obstructive azoospermia
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Non-obstructive azoospermia. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ATG4Dautophagy related 4D cysteine peptidase | Siempre | En 1 afección |
| FANCMFA complementation group M | Siempre | En 2 afecciones |
| KASH5KASH domain containing 5 | Siempre | En 1 afección |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| MSH4mutS homolog 4 | Siempre | En 1 afección |
| MSH5mutS homolog 5 | Siempre | En 2 afecciones |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Siempre | En 2 afecciones |
| RNF212ring finger protein 212 | Siempre | En 2 afecciones |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Siempre | En 1 afección |
| SPATA22spermatogenesis associated 22 | Siempre | En 1 afección |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Siempre | En 2 afecciones |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Siempre | En 2 afecciones |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Siempre | En 2 afecciones |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Siempre | En 2 afecciones |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DAZ1deleted in azoospermia 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DAZ2deleted in azoospermia 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DAZ3deleted in azoospermia 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DAZ4deleted in azoospermia 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DDX3YDEAD-box helicase 3 Y-linked | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FBXO43F-box protein 43 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
Mostrar 29 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KISS1RKISS1 receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KLHL10kelch like family member 10 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PROK2prokineticin 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| RBMY1A1RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TEX11testis expressed 11 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| TSPY1testis specific protein Y-linked 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| USP9Yubiquitin specific peptidase 9 Y-linked | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| WDR11WD repeat domain 11 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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