Træk
Non-obstructive azoospermia
Absence of any measurable level of sperm in his semen, resulting from a defect in the production of spermatozoa in the testes. This can be differentiated from obstructive azoospermia on the basis of testicular biopsy.
Resumé
- Også kaldet
- Testicular azoospermia
- Kropssystem
- Abnormality of the genitourinary system
Read the genes linked to Non-obstructive azoospermia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test69 gener knyttet til Non-obstructive azoospermia
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Non-obstructive azoospermia ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ATG4Dautophagy related 4D cysteine peptidase | Altid | I 1 tilstand |
| FANCMFA complementation group M | Altid | I 2 tilstande |
| KASH5KASH domain containing 5 | Altid | I 1 tilstand |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Altid | I 2 tilstande |
| MSH4mutS homolog 4 | Altid | I 1 tilstand |
| MSH5mutS homolog 5 | Altid | I 2 tilstande |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Altid | I 2 tilstande |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Altid | I 2 tilstande |
| RNF212ring finger protein 212 | Altid | I 2 tilstande |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Altid | I 2 tilstande |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Altid | I 2 tilstande |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Altid | I 1 tilstand |
| SPATA22spermatogenesis associated 22 | Altid | I 1 tilstand |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Altid | I 2 tilstande |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Altid | I 2 tilstande |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Altid | I 2 tilstande |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Altid | I 2 tilstande |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Altid | I 2 tilstande |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Altid | I 2 tilstande |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DAZ1deleted in azoospermia 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DAZ2deleted in azoospermia 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DAZ3deleted in azoospermia 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DAZ4deleted in azoospermia 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DDX3YDEAD-box helicase 3 Y-linked | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FBXO43F-box protein 43 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
Vis 29 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KISS1RKISS1 receptor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KLHL10kelch like family member 10 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PROK2prokineticin 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RBMY1A1RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TEX11testis expressed 11 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| TSPY1testis specific protein Y-linked 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| USP9Yubiquitin specific peptidase 9 Y-linked | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WDR11WD repeat domain 11 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger