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Característica
Non-obstructive azoospermia
Absence of any measurable level of sperm in his semen, resulting from a defect in the production of spermatozoa in the testes. This can be differentiated from obstructive azoospermia on the basis of testicular biopsy.
Resumo
- Também conhecida como
- Testicular azoospermia
- Sistema do corpo
- Abnormality of the genitourinary system
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Leia os genes ligados a Non-obstructive azoospermia, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test69 genes associados a Non-obstructive azoospermia
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Non-obstructive azoospermia. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ATG4Dautophagy related 4D cysteine peptidase | Sempre | Em 1 doença |
| FANCMFA complementation group M | Sempre | Em 2 doenças |
| KASH5KASH domain containing 5 | Sempre | Em 1 doença |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| MSH4mutS homolog 4 | Sempre | Em 1 doença |
| MSH5mutS homolog 5 | Sempre | Em 2 doenças |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Sempre | Em 2 doenças |
| RNF212ring finger protein 212 | Sempre | Em 2 doenças |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Sempre | Em 1 doença |
| SPATA22spermatogenesis associated 22 | Sempre | Em 1 doença |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Sempre | Em 2 doenças |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Sempre | Em 2 doenças |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Sempre | Em 2 doenças |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Sempre | Em 2 doenças |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| DAZ1deleted in azoospermia 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| DAZ2deleted in azoospermia 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| DAZ3deleted in azoospermia 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| DAZ4deleted in azoospermia 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| DDX3YDEAD-box helicase 3 Y-linked | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| FBXO43F-box protein 43 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 29 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| KISS1RKISS1 receptor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| KLHL10kelch like family member 10 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PROK2prokineticin 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| RBMY1A1RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TEX11testis expressed 11 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| TSPY1testis specific protein Y-linked 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| USP9Yubiquitin specific peptidase 9 Y-linked | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| WDR11WD repeat domain 11 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.17-8666dff2.
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