Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΞεκινήστεαπό 449 $
Χαρακτηριστικό
Non-obstructive azoospermia
Absence of any measurable level of sperm in his semen, resulting from a defect in the production of spermatozoa in the testes. This can be differentiated from obstructive azoospermia on the basis of testicular biopsy.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Testicular azoospermia
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the genitourinary system
Non-obstructive azoospermiaHP:0011961
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΞεκινήστεαπό 449 $
Read the genes linked to Non-obstructive azoospermia, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας69 γονίδια που συνδέονται με το Non-obstructive azoospermia
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Non-obstructive azoospermia. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ATG4Dautophagy related 4D cysteine peptidase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FANCMFA complementation group M | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| KASH5KASH domain containing 5 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| MSH4mutS homolog 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MSH5mutS homolog 5 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| RNF212ring finger protein 212 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SPATA22spermatogenesis associated 22 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DAZ1deleted in azoospermia 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DAZ2deleted in azoospermia 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DAZ3deleted in azoospermia 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DAZ4deleted in azoospermia 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DDX3YDEAD-box helicase 3 Y-linked | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FBXO43F-box protein 43 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 29 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| KISS1RKISS1 receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| KLHL10kelch like family member 10 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PROK2prokineticin 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| RBMY1A1RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TEX11testis expressed 11 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| TSPY1testis specific protein Y-linked 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| USP9Yubiquitin specific peptidase 9 Y-linked | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| WDR11WD repeat domain 11 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΞεκινήστεαπό 449 $
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες