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Gène

DNAH10

dynein axonemal heavy chain 10

Résumé

Localisation cytogénétique
12q24.31
Coordonnées
Chromosome 12 : 123 762 301–123 935 714 (GRCh38)
Exons
79 exons sur 173,4 kb
Protéine
4 589 acides aminés
Aussi appelé
FLJ43808
Transcrit MANE Select
ENST00000673944.1NM_001372106.1
Type de locus
gene with protein product

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

  • Infertilité masculine

    • Incapacité pour l'homme de féconder un ovocyte après une période donnée de rapports sexuels non protégés. La stérilité masculine correspond à une infertilité permanente.

      • ClinGen classe ce lien comme modéré
      • 1 soumetteur GenCC le classe comme définitif ou fort

Structure de DNAH10

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 12, avec un crochet à l'emplacement de DNAH10. DNAH10 et 15 gènes à proximité sur le chromosome 12, de 123 349 008 à 124 349 007.Chromosome 1212q24.31p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.33123,4 Mb123,6 Mb123,8 Mb124 Mb124,2 MbSBNO1 : 123 289 109–123 365 220, brin inverseSBNO1KMT5A : 123 384 087–123 409 353, brin directKMT5ARILPL2 : 123 409 258–123 436 756, brin inverseRILPL2SNRNP35 : 123 458 078–123 473 154, brin directSNRNP35RILPL1 : 123 467 802–123 534 417, brin inverseRILPL1TMED2 : 123 584 514–123 598 582, brin directTMED2DDX55 : 123 602 073–123 620 943, brin directDDX55EIF2B1 : 123 620 406–123 633 766, brin inverseEIF2B1GTF2H3 : 123 633 739–123 662 604, brin directGTF2H3TCTN2 : 123 671 110–123 708 403, brin directTCTN2ATP6V0A2 : 123 712 334–123 761 760, brin directATP6V0A2DNAH10 : 123 762 301–123 935 714, brin directDNAH10CCDC92 : 123 918 660–123 974 253, brin inverseCCDC92ZNF664 : 123 971 745–124 015 445, brin directZNF664RFLNA : 123 973 241–124 316 024, brin directRFLNANCOR2 : 124 324 407–124 567 647, brin inverseNCOR2Schéma de DNAH10 : 79 exons sur le brin direct du chromosome 12Exon 6 : 1 site connu associé à une maladieExon 15 : 1 site connu associé à une maladieExon 23 : 1 site connu associé à une maladieExon 25 : 1 site connu associé à une maladieExon 34 : 1 site connu associé à une maladieExon 45 : 2 sites connus associés à une maladieExon 63 : 1 site connu associé à une maladieExon 76 : 1 site connu associé à une maladieExon 1 : 123 762 301–123 762 550, 250 basesExon 2 : 123 767 606–123 767 689, 84 basesExon 3 : 123 771 601–123 771 698, 98 basesExon 4 : 123 772 834–123 772 942, 109 basesExon 5 : 123 774 149–123 774 264, 116 basesExon 6 : 123 781 080–123 781 299, 220 basesExon 7 : 123 783 107–123 783 264, 158 basesExon 8 : 123 783 947–123 784 177, 231 basesExon 9 : 123 785 746–123 785 936, 191 basesExon 10 : 123 787 804–123 788 002, 199 basesExon 11 : 123 789 927–123 790 121, 195 basesExon 12 : 123 793 942–123 794 112, 171 basesExon 13 : 123 796 656–123 796 832, 177 basesExon 14 : 123 799 246–123 799 371, 126 basesExon 15 : 123 800 216–123 800 388, 173 basesExon 16 : 123 801 281–123 801 432, 152 basesExon 17 : 123 803 661–123 803 825, 165 basesExon 18 : 123 804 833–123 805 040, 208 basesExon 19 : 123 808 797–123 808 953, 157 basesExon 20 : 123 813 164–123 813 640, 477 basesExon 21 : 123 813 754–123 813 912, 159 basesExon 22 : 123 818 950–123 819 066, 117 basesExon 23 : 123 819 148–123 819 250, 103 basesExon 24 : 123 820 580–123 820 758, 179 basesExon 25 : 123 826 687–123 826 898, 212 basesExon 26 : 123 830 546–123 830 699, 154 basesExon 27 : 123 833 114–123 833 347, 234 basesExon 28 : 123 835 406–123 835 528, 123 basesExon 29 : 123 838 456–123 838 689, 234 basesExon 30 : 123 841 322–123 841 545, 224 basesExon 31 : 123 845 600–123 845 869, 270 basesExon 32 : 123 845 971–123 846 154, 184 basesExon 33 : 123 847 961–123 848 095, 135 basesExon 34 : 123 848 730–123 848 882, 153 basesExon 35 : 123 850 888–123 851 076, 189 basesExon 36 : 123 853 206–123 853 352, 147 basesExon 37 : 123 857 056–123 857 247, 192 basesExon 38 : 123 859 150–123 859 268, 119 basesExon 39 : 123 861 012–123 861 170, 159 basesExon 40 : 123 864 595–123 864 730, 136 basesExon 41 : 123 865 951–123 866 073, 123 basesExon 42 : 123 867 467–123 867 601, 135 basesExon 43 : 123 867 903–123 868 119, 217 basesExon 44 : 123 870 366–123 870 485, 120 basesExon 45 : 123 871 457–123 871 602, 146 basesExon 46 : 123 873 558–123 873 710, 153 basesExon 47 : 123 875 231–123 875 491, 261 basesExon 48 : 123 877 736–123 877 908, 173 basesExon 49 : 123 879 264–123 879 357, 94 basesExon 50 : 123 879 634–123 879 801, 168 basesExon 51 : 123 881 625–123 881 813, 189 basesExon 52 : 123 887 142–123 887 313, 172 basesExon 53 : 123 893 233–123 893 436, 204 basesExon 54 : 123 894 643–123 894 723, 81 basesExon 55 : 123 897 770–123 897 967, 198 basesExon 56 : 123 898 653–123 898 814, 162 basesExon 57 : 123 902 939–123 903 113, 175 basesExon 58 : 123 909 261–123 909 442, 182 basesExon 59 : 123 910 536–123 910 672, 137 basesExon 60 : 123 913 098–123 913 315, 218 basesExon 61 : 123 914 329–123 914 550, 222 basesExon 62 : 123 914 852–123 914 999, 148 basesExon 63 : 123 916 457–123 916 736, 280 basesExon 64 : 123 917 584–123 917 813, 230 basesExon 65 : 123 918 676–123 918 949, 274 basesExon 66 : 123 923 763–123 923 867, 105 basesExon 67 : 123 924 278–123 924 432, 155 basesExon 68 : 123 925 050–123 925 204, 155 basesExon 69 : 123 926 637–123 926 820, 184 basesExon 70 : 123 928 387–123 928 587, 201 basesExon 71 : 123 929 275–123 929 484, 210 basesExon 72 : 123 929 664–123 929 759, 96 basesExon 73 : 123 930 402–123 930 573, 172 basesExon 74 : 123 931 341–123 931 472, 132 basesExon 75 : 123 931 636–123 931 847, 212 basesExon 76 : 123 931 941–123 932 108, 168 basesExon 77 : 123 933 331–123 933 511, 181 basesExon 78 : 123 934 621–123 934 766, 146 basesExon 79 : 123 935 335–123 935 714, 380 bases110203040506070795′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 14 kb sur les 173,4 kb du gène ; 13 770 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit DNAH10

10

positions dans DNAH10 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 173,4 kb de DNAH10, introns compris, et pas seulement les 14 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
  • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène DNAH10 : dynein axonemal heavy chain 10. Consulté le 16 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/dnah10

Vancouver

Dante Labs. Gène DNAH10 : dynein axonemal heavy chain 10 [Internet]. [consulté le 16 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/dnah10

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