Tratto
Non-obstructive azoospermia
Absence of any measurable level of sperm in his semen, resulting from a defect in the production of spermatozoa in the testes. This can be differentiated from obstructive azoospermia on the basis of testicular biopsy.
Riepilogo
- Detto anche
- Testicular azoospermia
- Sistema corporeo
- Abnormality of the genitourinary system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
Read the genes linked to Non-obstructive azoospermia, and the rest of your genome, with one test.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
Ottieni il mio Genome Test69 geni collegati a Non-obstructive azoospermia
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Non-obstructive azoospermia. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ATG4Dautophagy related 4D cysteine peptidase | Sempre | In 1 condizione |
| FANCMFA complementation group M | Sempre | In 2 condizioni |
| KASH5KASH domain containing 5 | Sempre | In 1 condizione |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| MSH4mutS homolog 4 | Sempre | In 1 condizione |
| MSH5mutS homolog 5 | Sempre | In 2 condizioni |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Sempre | In 2 condizioni |
| RNF212ring finger protein 212 | Sempre | In 2 condizioni |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Sempre | In 1 condizione |
| SPATA22spermatogenesis associated 22 | Sempre | In 1 condizione |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Sempre | In 2 condizioni |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Sempre | In 2 condizioni |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Sempre | In 2 condizioni |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Sempre | In 2 condizioni |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DAZ1deleted in azoospermia 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DAZ2deleted in azoospermia 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DAZ3deleted in azoospermia 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DAZ4deleted in azoospermia 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DDX3YDEAD-box helicase 3 Y-linked | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FBXO43F-box protein 43 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
Mostra altri 29 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| KISS1RKISS1 receptor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| KLHL10kelch like family member 10 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PROK2prokineticin 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| RBMY1A1RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TEX11testis expressed 11 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| TSPY1testis specific protein Y-linked 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| USP9Yubiquitin specific peptidase 9 Y-linked | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| WDR11WD repeat domain 11 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Un solo test. Risposte per tutta la vita.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane