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Gène

RBMY1A1

RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1

Résumé

Localisation cytogénétique
Yq11.223
Coordonnées
Chromosome Y : 21 534 879–21 549 326 (GRCh38)
Exons
12 exons sur 14,4 kb
Protéine
496 acides aminés
Aussi appelé
YRRM1, YRRM2
Symboles précédents
RBM1, RBM2
Transcrit MANE Select
ENST00000382707.6NM_005058.4
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore RBMY1A1. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de RBMY1A1

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome Y, avec un crochet à l'emplacement de RBMY1A1. RBMY1A1 et 3 gènes à proximité sur le chromosome Y, de 21 042 103 à 22 042 102.Chromosome YYq11.223p11.32p11.31p11.2p11.1q11.1q11.21q11.221q11.222q11.223q11.23q1221,2 Mb21,4 Mb21,6 Mb21,8 Mb22 MbRBMY1B : 21 511 338–21 560 066, brin directRBMY1BRBMY1A1 : 21 534 879–21 549 326, brin directRBMY1A1RBMY1D : 21 880 076–21 894 526, brin inverseRBMY1DRBMY1E : 21 900 656–21 918 055, brin inverseRBMY1ESchéma de RBMY1A1 : 12 exons sur le brin direct du chromosome YExon 1 : 21 534 879–21 535 026, 148 basesExon 2 : 21 536 888–21 537 000, 113 basesExon 3 : 21 537 475–21 537 578, 104 basesExon 4 : 21 540 598–21 540 775, 178 basesExon 5 : 21 542 691–21 542 843, 153 basesExon 6 : 21 544 854–21 544 968, 115 basesExon 7 : 21 545 924–21 546 034, 111 basesExon 8 : 21 546 476–21 546 586, 111 basesExon 9 : 21 547 021–21 547 131, 111 basesExon 10 : 21 548 053–21 548 163, 111 basesExon 11 : 21 548 250–21 548 338, 89 basesExon 12 : 21 548 750–21 549 326, 577 bases1246810125′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 1,9 kb sur les 14,4 kb du gène ; 1 491 de ces bases codent pour la protéine.

Traits associés à RBMY1A1

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que RBMY1A1 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène RBMY1A1 : RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/rbmy1a1

Vancouver

Dante Labs. Gène RBMY1A1 : RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/rbmy1a1

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